ОАО "Шлиф-Пром"

Высокая стоимость исходных материалов, графитовых прессформ одноразового использования и большие потери теплоты излучением стенок прессформ и через водо-охлаждаемые пуансоны препятствуют широкому распространению способа горячего прессования.
В ФРГ синтез карбида бора из элементов был осуществлен при 2600 К в среде инертного газа, давление которого составляло 105 гПа. Тщательно перемешанная шихта загружалась в графитовые или вольфрамовые лодочки, которые служили нагревательными элементами. Полученный таким образом карбид бора соответствовал формуле В13С2.
Сущность плазмохимического метода получения карбида бора из элементов состоит в том, что порошок бора вдувается в аргоно-водородную дуговую плазму вместе с пропан-бутановой смесью. Образующийся при пиролизе пропана и бутана углерод взаимодействует с бором, образуя мелкодисперсный порошок карбида бора с размером частиц порядка 0,1—0,5 мкм.
По способу, предложенному А. Г. Мержановым, синтез карбида бора так же, как и других карбидов можно осуществить в вакууме из заранее спрессованной стехиометрической смеси порошков бора и углерода за счет экзотермической реакции горения углерода в боре. Инициирование реакции происходит за счет локального кратковременного разогрева.
Способ получения В4С восстановлением хлорида бора углеводородами или водородом в присутствии углерода запатентован в США и рекомендуется для исследовательских целей, а также для получения покрытий и пленочных сопротивлений из карбида бора. Сущность способа заключается в следующем. Шихту, состоящую из смеси В203 и избытка сажи, нагревают в токе хлора при температуре 873 К, в результате чего протекает реакция В203 + + ЗС + ЗС12 -> 2ВС13 + ЗСО. Образующаяся газовая смесь (ВС13 и СО) смешивается с водородом и пропускается над раскаленной вольфрамовой нитью, на которой идет осаждение В4С по реакции
В основе способа получения В4С осаждением из газовой фазы лежит реакция
Процесс можно вести в трубчатой печи при 428—1923 К. Авторам способа удалось в течение 4—5 ч получить монокристаллы в форме игл и пластин размером до 3—4 мм. Массовая доля примесей в таких кристаллах составляет 5 -10 4 %.