ОАО "Шлиф-Пром"

Изделия, полученные таким образом, отличаются высокой прочностью, стойкостью к окислительным и химически активным средам и другими положительными свойствами.
Карбид бора
Первые сведения о карбиде бора встречаются в работах Сент-Клэр-Девиля и Воллера (1846 г.), которые пытались получить кристаллический бор в угольных тиглях методом алюмотермии. Позднее (1883 г.) карбид бора был определен как соединение, массовая доля углерода в котором составляет 15,7 %. Такое соединение отвечает формуле ВвС.
В 1893. Мюльхаузер и Муассан одновременно получили карбид бора, которому они приписывали различные формулы: первый — В2С2, второй — ВвС.
С 1900 г. в различных странах мира продолжались работы по получению карбида бора и исследованию его свойств. Наиболее известны в этот период работы Туккера (1905 г.), Бэйна (1903 г.), 154 а позднее Подциусу (1923 г.), который утверждал существование соединения В3С. В этот же период появился ряд патентов на получение карбида бора, но ни один из них не был реализован.
Вплоть до 1935 г. получаемый различными исследователями карбид бора не отвечал постоянному составу и содержал большое количество примесей в виде боридов и свободного углерода и не представлял ценности как абразивный материал.
Первые образцы, отвечающие формуле В4С, были получены в СССР М. В. Каменцевым.
Параллельно в это же время карбид бора постоянного состава, отвечающий формуле В4С, был выпущен на мировой рынок фирмой «Нортон Компани» (США) в 1935 г. под торговой маркой «Норбайд».
Система В—С. В результате исследований сплавов в системе В—С были установлены свойства, состав и область существования карбида бора. Наиболее подробно эта система была изучена и проанализирована Г. В. Самсо-новым [5], который предложил и наиболее вероятный вариант диаграммы состояния В—С (рис. 3.6). Как видно из рисунка, в растворе углерода в боре (а-фаза) массовая доля углерода составляет до 3 %. Карбид бора В13С2 (В-фаза) плавится при температуре 2700 К и может содержать переменное количество углерода.