Последние новости
Популярное
| Диффузии бора |
 На основании измерений термо-э. д. с. и электросопротивления Г.В. Самсоновым предлагается наличие в системе В_С еще одного карбида бора В13С, которому соответствует максимум на кривых пикнометрической плотности и микротвердости, превышающих значения этих характеристик у остальных карбидов.Значительно меньше изучен механизм образования карбида бора. Так, например, Г. В. Самсонов и П. С. Кислый установили, что зависимость коэффициента диффузии Б бора в графите от температуры Т подчиняется уравнению Однако скорость диффузии бора в углерод значительно выше, чем углерода в бор, несмотря на то, что радиус атома бора (0,09 нм) больше радиуса атома углерода (0,07 нм). Авторы считают, что причиной этого служит меньший ионизационный потенциал атомов бора, равный 13,25-Ю-19 Дж, по сравнению с таковым атомов углерода — 18,24-10-19 Дж. Физико-химические свойства карбида бора подробно описаны в работе. Способы получения В4С. В литературе указывается несколько возможных способов получения карбида бора: 1) синтез из элементов по реакции: 4В + С -> В4С; 2) восстановление хлорида бора углеводородами или водородом в присутствии углерода 3) осаждение из газовой фазы по реакции 4) магнийтермическое восстановление борного ангидрида в при< сутствии углерода 5) восстановление борного ангидрида углеродом по суммарной реакции Способы первый—четвертый нашли свое применение в лабораторной практике, по пятому способу осуществляется промышленное производство В4С. Способ получения карбида бора синтезом из элементов имеет несколько вариантов аппаратурного оформления процесса. Одним из них является получение В4С путем горячего прессования стехио-метрической смеси порошков бора и углерода при температурах 2100—2400 К в графитовых прессформах, служащих одновременно нагревательным элементом. Преимущество горячего прессования состоит в том, что процесс синтеза сочетается со спеканием, в результате чего получаются изделия из карбида бора с весьма низкой пористостью (2—3 %). |
| « Пред. | След. » |
|---|
Краткие новости
|
Милониты формируются при интенсивном раздроблении и перетирании пород. Это тонкобрекчированная порода, в которой состав обломков обнаруживается при изучении их под микроскопом. Некоторые милониты содержат тонкие линзочки исходного материала, в других случаях сохраняются лишь пор-фирокласты минералов исходных пород, часто это зерна кварца или полевых шпатов обломочной или линзовидной формы. Породы обладают милонитовой структурой (см. рис. 80). В отличие от катаклазитов они имеют сланцеватую текстуру, иногда полосчаты. Полосы вытянуты по сланцеватости. Большинство мило-нитов образовалось за счет кварц-полевошпатовых пород, хотя известны и милониты, сформировавшиеся по основным н ультраосновным породам. Псевдотахилиты — разновидность милонитов, породы которых перетерты до столь тонкозернистой массы, что даже при изучении их под микроскопом реликты первичных минералов не устанавливаются и порода кажется изотропной массой. В связи с внешним сходством этих пород со стекловатыми породами базальтового состава (тахилитами) они и получили наименование псевдотахилитов. Псевдотахилиты залегают среди милонитов в виде узких зон. Некоторые метаморфизованные катаклазированные породы носят специальное наименование филлониты. Эти породы по внешнему виду напоминают филлиты. Под микроскопом устанавливаются тонкие линзочки сланцеватых пород, в каждой из которых сланцеватость может быть ориентирована в разные стороны, что придает породам своеобразный облик. Косо по отношению к сланцеватости располагаются порфиробласты слюд и других метаморфических минералов, формировавшихся после того, как прошли процессы катаклаза. |